Prueba de ADN de Salud 24Genetics

La Prueba de ADN 24Genetics puede marcar la diferencia en tu salud

Prueba de paternidad

 Nuestra información genética es vital para tomar algunas de las decisiones más importantes de nuestra vida. Existen enfermedades que se pueden evitar si actuamos a tiempo y nuestro ADN nos puede ayudar a identificarlas. Analizando tu mapa genético obtenemos información relevante para que puedas tomar las mejores decisiones respecto a tu salud.

El Diagnóstico Precoz es la clave para salir airosos de muchas enfermedades; conocer nuestra predisposición genética puede ayudarnos a prestar más atención a aquellas enfermedades a las que podemos tener una mayor propensión genética. En algunas de ellas, una detección precoz puede multiplicar hasta por 10 las posibilidades de supervivencia.

Tener tu información genética es el primer paso para la Medicina Personalizada. A cada persona le sientan los tratamientos de una manera diferente, es algo que hemos podido observar mucho antes de que lo indicaran los libros de genética; la clave para descifrar cuáles serán los tratamientos más efectivos está en nuestros genes. Nuestro test genético podrá ayudar a tu médico a recetarte los fármacos más adecuados, pues sabremos a qué medicamentos tenemos una predisposición genética mejor. 

header img Podemos evitar que se transmitan varias enfermedades monogénicas a nuestros futuros hijos, algunas de estas enfermedades pueden estar presente en nuestros genes y no haberse manifestado en nosotros, pero es posible que sí se manifiesten en nuestros hijos y nietos. Con nuestros mapas genéticos podemos identificar muchas de ellas y actuar en consecuencia; existen técnicas para evitar que algunas de estas enfermedades se transmitan a nuestra descendencia.

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Esta prueba genética ofrece, el análisis de marcadores genéticos de más de 200 enfermedades genéticas, la predisposición genética a decenas de medicamentos y un montón de información relevante para el cuidado de tu salud.

Nuestro test genético de salud es uno de los más completos del mercado, analizamos más de 700.000 marcadores genéticos de los que extraemos los resultados basados en las investigaciones genéticas de más prestigio a través de complejos algoritmos. Analizamos las Raíces Ancestrales en el ADN de la persona para poder aplicar correctamente dichos algoritmos, puesto que el cálculo de la predisposición genética puede variar en función del origen étnico (posiblemente los únicos que lo hacemos en Europa).

Prueba de adn de salud


El informe de la Prueba de ADN de Salud incluye los siguientes apartados.



Enfermedades

Analizamos tu predisposición genética a más de 200 enfermedades agrupadas en estos tipos:

Enfermedades genéticas

Analizamos las principales enfermedades genéticas y la predisposición que tienes hacia ellas, para que puedas prevenirlas. Esta lista es creciente, mes a mes vamos incorporando nuevas enfermedades según la comunidad sanitaria internacional emite los estudios consensuados.

Enfermedades monogénicas hereditarias

Analizamos las mutaciones genéticas que pueden provocar enfermedades hereditarias susceptibles de ser transmitidas a tus hijos. De algunas de ellas se puede ser portador y no haberla sufrido nunca, pero sí hay un riesgo de que nuestra descendencia la sufra. La realización de un test genético de enfermedades hereditarias tanto del futuro padre como de la futura madre antes de concebir el bebé, es el movimiento más inteligente para minimizar las posibilidades de que nuestros hijos sufran este tipo de enfermedades. En el caso de que en tu familia haya enfermedades de este tipo, la realización de test genéticos es muy importante. Con los datos en la mano, un genetista podrá daros las pautas sobre cómo actuar. Si quieres saber más sobre este tema lee el artículo de nuestro blog “Cómo la genética puede ayudarte a tener hijos más sanos”.

Puedes ver un listado de las enfermedades pulsando aquí.

Datos metabólicos relacionados con la salud

Te diremos qué es lo que tus genes “dicen” que deberías de vigilar más; existen mutaciones que nos predisponen a que nuestro colesterol o triglicéridos u otros parámetros importantes de nuestra salud tengan que ser vigilados más de cerca. Podremos ver nuestra predisposición a los efectos del alcohol, cafeína o incluso opiáceos como la heroína.

Farmacogenética

Analizaremos las mutaciones que nos predisponen a que ciertos medicamentos nos sienten mejor o peor, y esto ayudará a nuestros médicos a elegir los más indicados para nosotros. Tu análisis farmacológico será tu primer paso a una medicina personalizada.

Curiosidades y Bienestar

Podremos ver algunas curiosidades de los rasgos físicos de tu cuerpo. Te sorprenderás de lo que tu ADN es capaz de decirnos sobre ti. ¿No te ha llamado la atención por qué eres de una determinada manera respecto a tu delgadez, o tendencia a engordar? Alguna de estas cualidades verás que tiene origen en tus genes. Analizaremos alguna de ellas que te parecerán muy curiosas.

Informe del Test de ADN de Salud 24Generics

Descarga aquí un ejemplo de nuestro informe


La información genética proporcionada por 24genetics es válida únicamente para investigación, información y usos educativos. En ningún caso es válida para uso clínico o diagnóstico. 

Los informes que proporcionamos intentan ofrecer la mayor cantidad de información práctica posible a partir de los datos genéticos disponibles en el test. En el caso de muchas enfermedades, informamos de las mutaciones patogénicas (o la ausencia de ellas) de sólamente una parte de los genes implicados (los que podemos ver en el test), lo que significa que dicha enfermedad puede estar presente en zonas que no estamos analizando.

Con el test de salud de 24Genetics podremos tener una visión general, aunque parcial, sobre una gran cantidad de patologías a un precio razonable. Si necesitas un diagnóstico sobre alguna enfermedad en concreto, existen test genéticos, que analizan la totalidad del gen o los genes implicados en dicha enfermedad o fenotipo y válidos para uso clínico. Si tienes antecedentes familiares, recomendamos que consultes a tu médico o genetista para que estudie la necesidad de realizar un test de este tipo.

24Genetics ofrece consulta telefónica de consejo genético incluida en el precio del test. Todos los clientes que nos lo soliciten podrán disponer de diez minutos de consejo genético ofrecido por Biólogos colegiados.

Desde 24Genetics recomendamos a todos nuestros clientes acompañen su prueba genética de salud con una consulta de Consejo Genético. 

Prueba de adn de salud

Como conseguir tu Mapa Genético en 5 Pasos 

 

 

 


Preguntas y respuestas:

 

¿Cómo se hace este test?

Es muy sencillo. Te mandamos un kit un hisopo (pequeño bastoncillo de algodón) que tendrás que frotar por el interior de tu boca. Tras seguir unas sencillas instrucciones nos mandarás el bastoncillo de vuelta. En un laboratorio especializado extraemos el ADN de la muestra que nos has mandado, y realizamos un proceso en el que podemos leer lo que hay escrito en unos 700.000 marcadores de tu ADN. Tras un complejo análisis informático, nuestros algoritmos aplican los últimos estudios genéticos para llegar al informe que ponemos en tus manos.

Vídeo de Cómo conseguir tu Mapa Genético en 5 pasos

¿Tengo que desplazarme a vuestros laboratorios?

No, te mandamos el KIT a casa con unas instrucciones muy sencillas y vídeos para que puedas hacer todo muy fácilmente. Si estás en España te mandaremos el KIT por MRW y cuando acabes podrás llamar a MRW para que nos lo traiga de vuelta sin coste adicional para ti.

¿Puedo hacer el test fuera de España?

Sí, te mandamos gratuitamente el KIT a cualquier rincón del mundo y cuando acabes nos lo podrás mandar de vuelta por correo postal. Si quieres que nuestra agencia de transporte (normalmente UPS) te recoja el KIT una vez tomada la muestra, lo podremos hacer con un coste adicional que dependerá del lugar donde vivas.

¿Debo hacer cambios en el tratamiento de mi salud con los datos de este test?

No, cualquier cambio que quieras realizar en tu salud debe ser analizado por un genetista experto y con los médicos especializados. Cualquier duda que tengas sobre cualquier test genético debes contrastarla con personal sanitario experto en Diagnóstico Genético. En nuestra web ofertamos los servicios de este tipo de profesionales.

¿Si me sale que tengo mayor predisposición genética a determinada enfermedad, la voy a tener seguro?

No, todos los estudios genéticos que realizamos están basados en la estadística. Puedes tener predisposición genética a una determinada enfermedad y no desarrollarla nunca. O puedes no tener predisposición a una enfermedad y padecerla en el futuro. Los análisis genéticos son una herramienta más y son los médicos y el personal sanitario especializado, los que deberán hacer una interpretación en el conjuto de los datos de salud disponibles.

¿Si no sale ninguna mutación genética patógena en el test para una determinada enfermedad, significa que no soy portador?

No, nuestro test tiene información parcial de nuestro genoma, no estamos secuenciando el genoma completo si no una parte de él. Podemos estar mirando sólo una pequeña parte de los genes que pueden estar implicados en una determinada patología, por tanto no excluye la posibilidad de ser portador de una mutación asociada con alguna de las enfermedades dado que puede haber otras mutaciones en genes ó regiones genómicas asociados a la enfermedad que no están incluidos en este test ó que no se conocen en el momento actual. Existen pruebas genéticas para uso clínico que analizan la totalidad de los genes implicados que tu médico puede prescribirte en el caso en que sea aconsejable.

¿Todo depende de mis genes?

No, nuestro cuerpo responde a un montón de condiciones. Nuestros genes son sin duda un parámetro importante. El estilo de vida, el deporte, la alimentación, y otras muchas circunstancias influyen en nuestro cuerpo. Conocerse bien, sin duda ayuda a tratar a nuestro cuerpo de la manera más idónea. Y esto es lo que, a día de hoy, te aporta la genética: más conocimiento.

¿Cómo aseguráis mi privacidad?

Nos tomamos muy en serio la información de nuestros clientes, sabemos que tratamos datos sensibles y la tratamos con los máximos niveles de seguridad. Desde el momento en que nos llega tu muestra, esta pasa a ser anónima; es decir, nadie en nuestro equipo ni en nuestros laboratorios ni colaboradores saben a qué persona corresponde dicha muestra, de ella sólo conocen un código y no tienen acceso para ver a quién corresponde ese código. Una vez secuenciada la muestra, la información genética sigue siendo anónima y, por si fuera poco, toda la información genética viaja encriptada. Solamente a la hora de enviar los informes, se cruzan los códigos con el cliente a quien pertenecen.

¿Vais a utilizar mi información genética con fines de investigación?

Sin tu consentimiento expreso no. Si en algún momento decidimos participar en alguna investigación genética te preguntaremos antes si quieres hacerlo o no y sólo compartiremos tus datos genéticos en el caso en que nos respondas afirmativamente.

¿Todos los test genéticos son iguales?

No, ni parecidos. Existen algunos test genéticos basados en menos de 3.000 marcadores genéticos mientras que el nuestro lo hace sobre 700.000. Nuestro test genético está basado en una secuenciación genética de última generación de la marca Illumina. Está diseñada con los marcadores que la comunidad científica califica como de consenso, en cuanto a la identificación de enfermedades y predisposiciones. Además, se han añadido los marcadores que ahora están en investigación de nivel 1, 2 y 3, con lo que tus datos genéticos no sólo serán útiles hoy, si no que además podremos encontrar en ellos nuevas evidencias que irán saliendo en los próximos meses y años.

¿En qué se basa este estudio?

Este test se basa en diferentes estudios genéticos consolidados internacionalmente y aceptados por la comunidad científica. Existen ciertos organismos y bases de datos científicas donde se publican los estudios en los que existe un cierto nivel de consenso. Nuestros test genéticos se realizan aplicando dichos estudios al genotipo de nuestros clientes. Más abajo indicamos algunos de estos estudios utilizados en la realización de este test genético.

Algunos estudios en los que se basan nuestra prueba de adn de salud.

 

 

 

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Enfermedades

Algunas enfermedades que podrás encontrar en nuestro test de Salud:

Alopecia areata Enfermedad de almacenamiento de glicógeno tipo IA
Aneurisma intracraneal Enfermedad de almacenamiento de glicógeno tipo II
Artritis reumatoide Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 2 
Bronquitis crónica en enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) Síndrome de Hermansky-Pudlak 3
Cancer de mama GWAS Síndrome de linfoadenopatía con ictiosis
Cancer de Mama: marcadores patogénicos Displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al X
Cáncer de ovario en portadoras de mutaciones de BRCA1 Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen
Cáncer de próstata Síndrome de Joubert 14
Cáncer de próstata agresivo Síndrome de Joubert 16
Cáncer de próstata de aparición temprana Síndrome de Joubert 3
Cáncer de vejiga Síndrome de Joubert 5
Cánceres del tracto aero-digestivo superior Síndrome de Joubert 7
Carcinoma de células basales cutáneas Síndrome de Joubert 8
Cinetosis Síndrome de Joubert 9
Cirrosis biliar primaria Síndrome de Kabuki
Degeneración macular relacionada con la edad Síndrome de Leigh
Desorden de conducta Síndrome de Leopard
Diabetes tipo 1 Leucoencefalopatía con sustancia blanca evanescente
Diabetes tipo 1 - nefropatía Lisencefalia
Diabetes tipo 2 Síndrome de Loeys-Dietz 2
Endometriosis Síndrome de QT largo
Enfermedad celíaca Síndrome de Lynch
Enfermedad de Alzheimer (aparición tardía) Enfermedad de la orina de sirope de Arce
Enfermedad de la arteria coronaria Diabetes en la edad madura, tipo 2
Enfermedad de Parkinson Diabetes en la edad madura, tipo 3
Esclerosis múltiple Síndrome de Meckel 3
Esclerosis sistémica Retraso mental con microcefalia e hipoplasia cerebelar
Esquizofrenia Leucodistrofia metacromática
Glioma Aciduria y homocistinuria metilmalónica
Hipotiroidismo Acidemia Metilamónica cbIA
Infarto de miocardio (de inicio temprano) Acidemia Metilamónica cbIB
Leucemia linfocítica crónica Déficit del complejo III mitocondrial tipo 1
Linfoma de Hodgkin Mucopolisacaridosis tipo 6
Linfoma difuso de células B grandes Mucopolisacaridosis tipo 7
Linfoma folicular Mucopolisacaridosis tipo IIIA
Miastenia grave Mucopolisacaridosis tipo IIIB
Mieloma múltiple Mucopolisacaridosis tipo 4
Neuroblastoma Alfa-distroglicanopatía muscular congénita con anomalías en cerebro y ojo
Osteosarcoma Miopatía miofibrilar
Psoriasis Miopatía centronuclea ligada al X
Sensibilización alérgica Miopatía centronuclear
Tumor de células germinales testiculares Miopatía nemalínica 2
Tumor de Wilms Cistinosis nefropática
Vitíligo Enfermedad de Neimann-Pick tipo C1
Déficit de la 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa III Enfermedad de Neimann-Pick tipo A
Déficit de la 3-metilcronotil-CoA carboxilasa 2 Enfermedad de Neimann-Pick tipo B
Síndrome de Aarskog-Scott Síndrome de Noonan
Acromatopsia tipo 2 Síndrome de Noonan con o sin leucemia mielomonocítica juvenil
Leucemia mieloide aguda Síndrome de Noonan 4
Adrenoleucodistrofia Obesidad
Hipofosfatasia adulta Albinismo oculocutáneo 1B
Síndrome de Allan-Herndon-Dudley Osteogénesis imperfecta tipo 3
Déficit de la alfa1-antitripsina Diabetes meliitus neonatal permanente
Amiloidosis hereditaria Síndrome de Pitt-Hopkins
Anemia hemolítica por deficiencia de G6PD Polimicrogiria frontoparietal bilateral
Síndrome de Angelman Microcefalia primaria autosómica recesiva
Déficit de antritrombina III Retinosis pigmentaria
Displasia arritmogénica del ventrículo derecho 10 Síndorme de Rubinstein-Taybi
Síndrome aurículo-condilar Síndrome de Sotos
Raquitismo hipofosfatémico ligado al X dominante Estenosis supravalvular aórtica
Síndrome de Bardet-Biedl Enfermedad de Tay-Sachs
Distrofia muscular de Duchenne/Becker Esclerosis tuberosa 1
beta Thalassemia Esclerosis tuberosa 2
Síndrome de Bloom Albinismo ocular tipo I
Síndrome de Brugada Tirosinemia tipo I
Síndrome cardio-facio-cutáneo 3 Síndrome de Usher tipo 1
Cardiomiopatía dilatada 1S Síndrome de Usher tipo 1D
Cardiopatía familiar hipertfófica Síndrome de Usher tipo 1F
Lipofuscinosis ceroide neuronal 1  Síndrome de Usher tipo 2A
Lipofuscinosis ceroide neuronal 7  Síndrome de Usher tipo 2C
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 4C Síndrome de Usher tipo 2D
Condrodisplasia punctata, dominante ligada al X Síndrome de Usher tipo 3A
Enfermedad granulomatosa crónica ligada al X Déficit de la Acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga
Hipoplasia adrenal congénita ligada al X Síndrome de Von-Hippel-Lindau
Ceguera estacionaria congénita nocturna 1C Síndrome de Weaver
Síndrome de Cornelia de Lange Enfermedad de Wilson
Síndrome de Costello Agammaglobulinemia ligada al X
Fibrosis quística  
Enfermedad de Danon  
Sordera autosómica recesiva 1A  
Sordera autosómica recesiva 31  
Sordera autosómica recesiva 7  
Sordera autosómica recesiva 9  
Alfa manosidosis  
Cardiomiopatía dilatada 1A  
Síndrome de Dubin Johnson  
Encefalopatía epiléptica infantil temprana  
Epilepsia mioclónica de Lafora  
Eritrocitosis familiar 2  
Enfermedad de Fabry  
Poliposis adenomatosa familiar  
Cardiopatía familiar hipertrófica 2  
Fiebre mediterránea familiar  
Cáncer medular de tiroides medular  
Anemia de Fanconi, grupo de complementación 0
Síndrome nefrótico tipo 1  
Enfermedad de Gaucher tipo 1  
Síndrome deficiente de GLUT1  
Acidemia Glutárica I  
Acidemia Glutárica II  
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